რა სისხლის რაოდენობა მიუთითებს ორგანიზმში ონკოლოგიაზე

2024 ავტორი: James Gerald | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2024-01-18 00:19

საშიში დაავადების, უჯრედების არანორმალური ზრდის ნიშნები გამოვლენილია ყოვლისმომცველი გამოკვლევის გამოყენებით. იგი მოიცავს მეთოდებს ფიზიკური გამოკვლევიდან ლაბორატორიულ და ინსტრუმენტულ კვლევებამდე. ჰუმორული სითხის ანალიზი ინფორმაციულია, მით უმეტეს, თუ იცით, რა სისხლის რაოდენობა მიუთითებს ონკოლოგიაზე ადამიანის ორგანიზმში.

ნეოპლაზმების დიაგნოზის ლაბორატორიული მეთოდები

სისხლის ტესტი არის ლაბორატორიული გამოკვლევის ინფორმაციული მეთოდი, რომელიც დროულად მიუთითებს ადამიანის სხეულის მუშაობაში რაიმე გაუმართაობაზე. ნეოპლაზმები (კეთილთვისებიანი და ავთვისებიანი) შეიძლება დიდი ხნის განმავლობაში იყოს ასიმპტომური და მძაფრიდ გამოვლინდეს ტერმინალურ სტადიაზე.

თხევადი შემაერთებელი ქსოვილის ანალიზი, რომელიც ორგანიზმს ჟანგბადით და საკვები ნივთიერებებით ამარაგებს, ეხმარება დაავადების პირველი ნიშნების იდენტიფიცირებაში, თუნდაც ვიზუალური გამოკვლევის დროს ისინი ჯერ კიდევ არ იყოს შესამჩნევი და არანაირად არ გამოვლინდეს:

1. სისხლის ტესტი - პაციენტისგან ბიომასალის აღება, საიდანაც იწყება შემდგომი კვლევები. ის შეიძლება მიეცეს რეგულარულად, ყოველწლიურად, ასიმპტომური პათოლოგიების განვითარების თავიდან ასაცილებლად, ან დაინიშნოს საავადმყოფოს მკურნალობამდე, ექიმთან ვიზიტისას, ინფორმაციის მისაღებად, რომელიც არ შეიძლება გამოვლინდეს ვიზუალური გამოკვლევით. თქვენი თითიდან აღებულია სისხლის სრული რაოდენობა.
2. ვენური სისხლის აღება უფრო ინფორმაციულია და გროვდება ვენიდან ზოგადი კლინიკური ანალიზისთვის.
3. ჰუმორული სითხის იგივე წყარო გამოიყენება სისხლის ზოგადი ბიოქიმიური ანალიზისთვის, რომელსაც ჩვეულებრივ უწოდებენ სისხლის ბიოქიმიას.

მიუხედავად ცნობილი ინფორმაციისა, თუ რომელი სისხლის პარამეტრები მიუთითებს ონკოლოგიაზე ადამიანის ორგანიზმში, შეცდომის ალბათობა არ არის გამორიცხული სიმსივნის მარკერების სპეციფიკური ანალიზის ჩატარების დროსაც კი. შეუსაბამობის მიზეზი არის სხეულის უნარი უპასუხოს სხვადასხვა დაავადებებს მსგავსი რაოდენობრივი და თვისებრივი მაჩვენებლებით.

ამრიგად, ნეოპლაზმების დიაგნოზის დასადგენად გამოიყენება კომპლექსური მეთოდი, რომელშიც დასაწყისში - ბიოლოგიური სითხის სამივე ლაბორატორიული კვლევა. სწორედ მის ცვლილებებს შეუძლიათ პირველადი ინფორმაციის მიწოდება. და მიუხედავად იმისა, რომ მოგვიანებით დაგჭირდებათ სხვა მეთოდებით დადასტურება, შეუძლებელია ვარაუდების გამოთქმა ამ ტრადიციული მეთოდის გარეშე.

UAC როგორც დიაგნოსტიკური მეთოდი

შემთხვევითი არ არის, რომ ორივე სისხლის ტესტს (ზოგად და კლინიკურ) ეწოდება ძირითადი. შეუძლებელია მათზე დაყრდნობით ზუსტი დიაგნოზის დასმა, მაგრამ ნორმიდან რაოდენობრივი გადახრის საფუძველზე სავსებით ლეგიტიმური ვარაუდების გამოტანაა შესაძლებელი. ექსპერტები ჩვეულებრივ აღნიშნავენ, რომ მხოლოდ მათ შედეგებს შეუძლიათ საფუძველი ჩაუტარონ კვლევას სიმსივნის მარკერებზე, მაგრამ ეს განცხადება მთლად სიმართლეს არ შეესაბამება.

პათოლოგიური პროცესების მითითება შეიძლება მოიძებნოს ჯანმრთელობის მდგომარეობისას, გარეგნობის ცვლილებები, დაავადების ნიშნები, რომლებიც სამოყვარულო თვალისთვის უხილავია. ექიმი განსაზღვრავს სპეციფიკურ კვლევებს პროფილაქტიკური მიზნებისათვის (უსაფრთხოების ბადე იმ შემთხვევაში, თუ რამე ყურადღებას გაექცევა) ან დიაგნოსტიკისთვის, რათა დარწმუნდეს, რომ მისი ვარაუდები სწორია.

საინტერესოა! კორონავირუსი და სისხლის ტიპი - სტატისტიკა რუსეთში

CBC– ის დანიშვნა არ იძლევა ნეოპლაზმის ზუსტ დიაგნოზს, რადგან ESR– ის ზრდა ხდება ნებისმიერი ანთებით, ხოლო რკინის დეფიციტი ასევე ხდება სხვა დაავადებებთან და არასათანადო დიეტასთან. ამასთან, ეს გარემოება არ ნიშნავს იმას, რომ UAC– ს არ აქვს დიაგნოსტიკური მნიშვნელობა.თითის ნიმუშის აღებას შეუძლია ნათლად აჩვენოს ორგანიზმში დარღვევების არსებობა.

გადახრის სახელი	დიაგნოსტიკური მნიშვნელობა, ვარაუდები	ლოგიკური დასკვნა
ანემია, დაბალი ჰემოგლობინი ან HB– ის ვარდნა	შეიძლება გამოწვეული იყოს ნეოპლაზმის მიერ ცილის აქტიური ათვისებით	Შემდგომი კვლევა
ერითროციტოზი, უმწიფარი წითელი უჯრედების რაოდენობის ზრდა	ექინოციტების გამოჩენა შეიძლება გამოწვეული იყოს ძვლის ტვინში არსებული სიმსივნით	მონაცემთა შემოწმება
ერითროპენია - ამ მაჩვენებლის შემცირება	სავარაუდოდ მიუთითებს ჰემატოპოეზის სისტემის დაზიანებაზე ან მეტასტაზების წარმოქმნაზე	სხვა ანალიზების ჩატარება
თრომბოციტოზი	თრომბოციტების რაოდენობის გაზრდა (ლეიკემია)	Შემდგომი კვლევა
თრომბოციტოპენია	PLT– ის შემცირება (ლიმფოგრანულომატოზი)	Შემდგომი კვლევა
გაზრდილი ერითროციტების დანალექების სიჩქარე (ESR)	ანთება, ინტოქსიკაცია სიმსივნის განვითარების პროდუქტებით	მონაცემთა შემოწმება
ლეიკოციტოზი	შესაძლო ხელმისაწვდომობა	სხვა ანალიზების ჩატარება
ლეიკოპენია	შესაძლო ხელმისაწვდომობა	სხვა ანალიზების ჩატარება
ნეიტროფილია	შეიძლება იყოს შინაგანი ორგანოების შეშუპება	Შემდგომი კვლევა
ნეიტროპენია	კეთილთვისებიანი წარმონაქმნის ავთვისებიანზე გადასვლა	Შემდგომი კვლევა
ლიმფოციტოზი	სისხლის კიბო	მონაცემთა შემოწმება
ლიმფოპენია	ლიმფოგრანულომატოზი	მონაცემთა შემოწმება
მონოციტოზი	უჯრედების არანორმალური აქტივობა	სხვა ანალიზების ჩატარება
ეოზინოფილია	უჯრედების არანორმალური აქტივობა	სხვა ანალიზების ჩატარება
ბაზოფილია	უჯრედების არანორმალური აქტივობა	Შემდგომი კვლევა
მონოციტოზი, ეოზინოფილია, ბაზოფილია	ჰემატოპოეზის ან სისხლის მიმოქცევის სისტემის ონკოლოგია	მონაცემთა შემოწმება

ზემოაღნიშნული ვარაუდები არ შეიძლება იყოს დიაგნოზის საფუძველი, რადგან მათ შეიძლება ჰქონდეთ სხვა ინტერპრეტაცია. ეს არის მხოლოდ არაპირდაპირი ნიშნები, სავარაუდო მითითებები, საფუძველი სხვა დიაგნოსტიკური კვლევებისთვის.

სისხლის ქიმია

სიმსივნე, რომელიც აქტიურად ვითარდება ორგანიზმში იწვევს ორგანული შემადგენლობის ცვლილებას. მასში შეგიძლიათ იპოვოთ სიმსივნის ლოკალიზაციის მითითება.

აქ თქვენ შეგიძლიათ დარწმუნებით ივარაუდოთ საშიში პროცესის ადგილმდებარეობა, თუ გაქვთ გარკვეული პროფესიული ცოდნა. მაგრამ არ არსებობს პასუხი კითხვაზე, თუ რა სისხლის რაოდენობა მიუთითებს ონკოლოგიაზე ადამიანის ორგანიზმში, ვინაიდან რაოდენობრივი შემადგენლობის იგივე ცვლილებები შეიძლება მიუთითებდეს სხვა პათოლოგიურ პროცესებზე.

ცხრილი გვიჩვენებს ონკოლოგიურ პროცესებზე ეჭვის საფუძველს:

ინდიკატორის სახელი	სავარაუდო დიაგნოზი	შენიშვნები (რედაქტირება)
ალბუმენი	შემცირება ხდება კუჭის სიმსივნეებთან და სისხლის კიბოსთან ერთად	შეიძლება იყოს ღვიძლის პათოლოგიით
გლობულინები	მკვეთრი შემცირება მიუთითებს ცილის გადაჭარბებულ მოხმარებაზე	ცილა იხარჯება ნეოპლაზმის ზრდაზე
ALT	სისხლში დიდი რაოდენობით არსებობა მიუთითებს სერიოზულ ავადმყოფობაზე.	შეიძლება იყოს ციროზი ან ეგზოკრინული ჯირკვლის კიბო
AST	ღვიძლის ან სითხის შემაერთებელი ქსოვილის დაზიანება	ასევე სავარაუდოა ნაღვლის სადინარების დაზიანება ან ღვიძლის მეტასტაზები
ალფ	ძვალი ან სისხლი შემოიჭრა	შეიძლება არსებობდეს ღვიძლის კიბო
ბილირუბინი	GBS დაავადებები	ჰეპატობილიარული სისტემის სიმსივნე
გლუკოზა	დიაბეტი	Პანკრეასის სიმსივნე
შარდოვანა	მაღალი კონცენტრაცია - თირკმლის ონკოლოგია	შემცირდა - ღვიძლის დაზიანება

ბიოქიმიური ანალიზის მაჩვენებლების ბევრმა დარღვევამ შეიძლება მიუთითოს სხვა დაავადებები, რომლებიც არ არის დაკავშირებული უჯრედების არანორმალურ დაყოფასთან. ამრიგად, გამოიყენება საშინაო მეცნიერების აბელევისა და ზილბერის აღმოჩენა, რომლებმაც აღმოაჩინეს ორგანიზმში წარმოქმნილი კონკრეტული ნივთიერებები, როგორც საპასუხოდ კიბოს უჯრედების მიერ წარმოქმნილი განადგურების საპასუხოდ.

საინტერესოა! ინფექციიდან რამდენი დღის შემდეგ ანალიზი აჩვენებს კორონავირუსს

მაჩვენებელი, რომელიც ასევე მოითხოვს გადამოწმებას

სიმსივნის მარკერები არის ზოგადი ტერმინი, რომელიც ეხება ცილებს, ფერმენტებს, ანტიგენებს ან ჰორმონებს და თუნდაც არაკოდირებულ რნმ-ებს.მიღებული მონაცემების ინტერპრეტაციამ შეიძლება მიუთითოს სიმსივნის წარმოქმნის ზრდა ან მისი შემცირება, როდესაც ის უკვე მკურნალობს. ამიტომ, მათ ინტერპრეტაციას ახორციელებს ექსკლუზიურად სპეციალისტი.

ტიპი და რაოდენობა არის დიაგნოსტიკური კრიტერიუმები. დღემდე ცნობილია ორ ათეულზე მეტი სიმსივნის მარკერი, რაც მიუთითებს სხეულის გარკვეულ ნაწილში მიმდინარე პროცესზე.

ბოლო დრომდე, დასავლეთში იყო ზოგადი ბუმი პრევენციულ გამოკვლევებში, სანამ არ გაირკვა, რომ მათი უმეტესობა (მცირე რაოდენობით) ასევე გვხვდება ჯანმრთელი ადამიანის სისხლში.

ონკოლოგები დარწმუნებულნი არიან, რომ აუცილებელია კვლევის ჩატარება მხოლოდ არსებული აღნიშვნების მიხედვით, მაგრამ მაშინაც კი, როდესაც უფრო მაღალი ღირებულებები მიიღება, ეს არ არის მკაფიო დიაგნოსტიკური კრიტერიუმი, არამედ მხოლოდ მინიშნება, რომელსაც დადასტურება სჭირდება. ასეთი ანალიზის ჩატარება უბრალოდ პროფილაქტიკური მიზნით არის დროის, ფულის და ნერვების დაკარგვა.

შედეგები

კიბოს დიაგნოზი არის ყოვლისმომცველი კვლევა, რომელიც ითვალისწინებს უამრავ კვლევას:

1. ზოგადი სისხლის ტესტი არის დიაგნოზის საწყისი ეტაპი, რომლის აღებაც შესაძლებელია პროფილაქტიკური მიზნით.
2. სისხლის ბიოქიმია იძლევა წარმოდგენას პათოლოგიის ლოკალიზაციის შესახებ, მაგრამ არა მის ტიპზე.
3. სიმსივნური მარკერების კვლევა ხდება ექსკლუზიურად მითითებების მიხედვით.
4. დადებითი შედეგის მქონე სკრინინგიც კი მხოლოდ შემდგომი კვლევის აუცილებლობის მანიშნებელია და არა საბოლოო დიაგნოზი.